AFADACS: ASOCIACIÓN DE DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO

Nos supone de gran dificultad el poder hablar sobre la buena o mala autonomía de una persona, pues bien viendo una realidad en una asociación como este en Torrejón de Ardoz nos hace replantearnos muchas cosas en nuestras vidas.

Si que es cierto que no se prima la autonomía de la persona pero si lo que creen que es mejor para ellos, estos afectados de un daño cerebral adquirido, tiene dañada gran parte de la cabeza y no se sabe hasta qué punto ellos pueden tener una autonomía plena. Los  familiares son los que velan por “lo que es bueno” y la asociación es quién intenta llevar a cabo talleres y reuniones para que la vida se les haga un poco más fácil tanto a ellos como a los familiares.

Hablando con gente que pertenece a dicha asociación nos cuentan como se ven limitados, es muy difícil valorar a una persona así puesto que no son todos iguales sino que cada afectado tiene dañada una parte de la cabeza y a cada afectado aunque sea la misma parte les ha afectado de forma distinta. Tienen una neuropsicóloga que está evaluando caso por caso y es ella la que les comunica a las personas que están en los talleres el tipo de daño y qué partes a nivel cognitivo tienen dañadas más. Visto todo ello y aunque los voluntarios que esté en los talleres los lleven a cabo, saben y son conscientes que no les están dejando a ellos decidir lo que ellos quieran hacer, nunca se hace nada a base de imposición y si algún afectado no quiere hacer algo o no le apetece no pasa nada, si que es cierto que el estado de ánimo de dichas personas es muy irregular, hay días que asisten de manera muy positiva y otros días que si hubiera sido por ello no hubieran asistido.

Dicha asociación es una asociación para familiares y para personas afectadas con daño cerebral adquirido (más comúnmente denominado DCA), donde el principal objetivo es velar por dichos asociados y por hacer que sus vidas sean más fáciles a pesar de sus limitaciones.

Visto todo lo que hace la asociación, habiendo hablado con familiares, con afectados y con las personas que han hecho posible que esta asociación exista nos supone una reflexión sobre qué es lo mejor. Aquí no creemos que haya una respuesta exacta a dicha problemática para poder solucionarlo y vemos cómo es muy difícil atajarlo puesto que el daño cerebral puede afectar de manera muy amplia. Nos quedamos y destacamos con la idea que nos cuentan las personas que velan por dicha asociación y es que lo primordial es que afectados y familiares sean felices y pueden llevar una vida mas tranquila con los recursos que ellos necesiten, si son ellos quienes tienen autonomía o no, pues es depende del caso, ya que algunos si que se valen por sí mismos y otros no… llegados a este punto nos cuentan como aunque velen por sí mismo algunos no son conscientes del problema que tienen, y aquí es dónde está el mayor problema.

Muchas veces no se sabe si es mejor fomentar esa autonomía de la persona o el bienestar ya que en algunos temas se puede tener claro o se puede reflexionar sobre ello, pero cuando te encuentras casos como los afectados de esta asociación y sus familiares te hace replantearte que no sabes si realmente es bueno lo que tú piensas o lo que no, y que aunque estés influyendo en las vidas de dichas personas, lo que intentas es lo mejor (aunque sea lo que es mejor para ti) pero siempre viendo los puntos de vista y las experiencias personales (como es el caso de dicha asociación).

El debate que nos suscita es el ¿qué crees tú que sería lo mejor? Estamos seguras que saldrán muchas opiniones y que aunque mayoritariamente pueda sale fomentar el bienestar o la autonomía de la persona, una vez que sepan más casos de afectados o de familiares se les puede cambiar su punto de vista.

Para saber más sobre esta asociación su página web es: http://www.afadacstorrejon.com/

Mª VICTORIA CASTILLO GARCÍA

SANDRA GARCÍA LÓPEZ